Quelque 9% des études cliniques européennes sur les nouveaux médicaments sont réalisées en Belgique, plaçant ainsi notre pays en tête du classement. C’est ce qui ressort d’une enquête réalisée par Deloitte sur la période 2006-2009. En moyenne, 540 essais cliniques sont réalisés chaque année en Belgique.

Selon Deloitte, plus de la moitié des études sur les nouveaux médicaments concerne les deux premières phases de l’analyse. Ce stade précoce du développement du nouveau produit nécessite beaucoup d’expertises scientifiques. La phase III rassemble tout de même 37% des études cliniques réalisées. En moyenne, 39 patients sont sollicités pour ces tests.

La force de la Belgique réside dans un réseau de scientifiques, d’hôpitaux et de petites et grandes entreprises (bio)pharmaceutiques et biotechnologiques. A cela s’ajoute l’efficacité administrative: en Belgique, le délai d’approbation des études cliniques est de deux semaines, comme au Royaume-Uni, ce qui constitue la procédure la plus rapide en Europe (pour des études de phase I).

Une série d’associations spécialisées et pharma.be – l’association représentant l’industrie – ont lancé une "initiative pour promouvoir les études cliniques en Belgique". L’objectif est d’effectuer un lobbying en vue d’améliorer le know-how et l’efficacité belge en la matière. Elles plaident par exemple pour la soumission électronique des dossiers ou pour la réduction des frais.


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27/02/2010 Copyright © L'Echo.be